如何进行标签SNP的选择
SNP是分布在动物基因组中非常常见的一种分子标记。在人体中每1000bp就可能有一个SNP。需找SNP的目的是为了做连锁分析，在现在先进的技术里，还可以做全基因组关联分析（GWAS）。
然后说说标签SNP，这个涉及到单倍型的问题（对单倍型稍微讲解一下！三个SNP假定是G、C突变，G、T突变和A、T突变，但不是说这些突变在单倍体染色体上里是随意组合的，而是趋向于一种组合方式，比如一条染色体是GGT,另一条是CCA）。因为在基因组中，有些区域是较为紧密连锁在一起的，这个区域可大可小，组成一个单倍型框，在区域里也会存在多多少少的SNP。人们没有必要把这些SNP都找出来，因为它们往往就像是捆绑在一起的。于是从中选出一个代表性的SNP，它可以反映这个区域的情况。然后就方便人们继续做关联分析！继人类基因组计划之后，还做了单倍型的图谱。这也是标签SNP的应用。讲的够清楚吧，呵呵……希望理解，。
动物标本是怎样制成的？
1．动物干制标本制作 [1]昆虫成虫标本的制作方法 制作昆虫标本前应先将昆虫处死，简单的处死方法是用乙醚熏或向体内注射甲醛。 （1）针插法 这是固定昆虫的一种最简单实用的方法。用昆虫针将昆虫插在插针板上来整形，晾干制成标本。插针板用质地疏松的薄板做成。插针的位置，随昆虫的大小和种类而不同。然后用镊子将触角、足和翅的姿态纠正好，分别用大头针固定。 （2）展翅法 制作鳞翅目和蜻蜒目等成虫时要用展翅法。 a．简易展翅板的制作：将厚2cm以上的泡沫塑料板裁成长约33cm，宽约10cm的长方块。在板的中间按所采昆虫身体的大小挖出一条槽，使昆虫胸腹部正好放在里面。 b．展翅槽 取蛾、蝶时不能触及翅的正面，防止掉鳞片。用昆虫针或大头针在虫体胸部背面正中处垂直插入，上方留出约0.7cm，然后将针插在展翅板槽的中间，使头、胸腹部正好位于槽内，翅的基部与展翅板上面一样高。用镊子轻夹蝶翅，使翅向左右展开，前翅轻缓向头前方向拉伸，使前翅后缘与同侧展翅板边呈垂直状。此时用一组纸条将前翅压好，并在翅近前缘、后缘处各插上一个大头针，使前翅固定（注意大头针不要插在翅上）。前翅固定后，用镊子夹取后翅，缓缓移动，使后翅前缘与前翅后缘相接处略呈平行，并用纸条固定，置通风处阴干。 有些昆虫如蛾类（包括蛹）、螳螂、蝗虫等腹部胀大、饱满，制成的标本干燥、缩瘪后极易发霉变质。可在这些昆虫的腹部用剪刀剪开一个口，用镊子取出内脏，用药棉将内壁擦拭干净，用药棉捏成跟腹部相似的棉球，蘸上樟脑粉，塞进腹部内，用镊子将腹腔壁切口合拢。然后将昆虫放在插针板上，用昆虫针插入胸部，并整理好触角和脚的姿势，干燥后即可。 蜻蜒目昆虫腹部长而腹腔壁薄，制成标本后易断裂，所以要用细竹丝从蜻蜒的尾尖插入，穿过腹部和胸部，一直穿到头部，然后剪去尾尖露出的竹丝。这样处理的蜻蜒就挺直坚硬。 （3）胶粘法 小型昆虫如蚊、家蝇、蚜虫等不能插针，可用昆虫针尖沾少量聚醋酸乙烯胶，零星涂在台纸的中央。用镊子轻轻夹住昆虫，粘在台纸上，用针整理触角、足和翅。再用昆虫针将昆虫同台纸一起固定在木板上。制成标本后，在台纸边缘上撒上樟脑粉，阴干。 [2]无脊椎动物干制标本制作 （1）海星标本的干制 海星由海中采集后，要放在有海水的桶中。首先用泻盐（MgSO4）进行麻醉，一般是把泻盐未放在水面上。经过麻醉后的海星放入福尔马林里杀死。1―2小时后从福尔马林内取出，使它腹面朝上，放在烈日下曝晒4―5小时，等略微干燥后，再翻过来晒背面。这样连晒几天，直到干透，或用红外线烘箱烘干。在玻面纸盒的底部撒上些樟脑粉，然后铺垫药棉，再放入干的海星，在盒旁贴上标签，盖好盒盖。 （2）贝壳标本的干制 将腹足纲、瓣腮纲等软体动物材料采回后，放在沸水里约6分钟。取出材料，用针或钩针拉出壳内的肉。如果有部分肉残留，材料再浸在沸水里5―6分钟，用手振动，使残肉同水一同由壳内流出，如果残肉再不出来，要换水反复多浸几次。要使贝壳壳面光泽，可以将贝壳在温热的4―5％稀盐酸里浸泡几分钟，然后取出用水冲洗擦干净，揩上一层光蜡。淡水贝壳不能用以上方法，应该将材料在3―5％氢氧化钾溶液里浸泡十几分钟。最后贴上序号，编好说明。 （3）蟹标本的干制 先挖蟹肉，将头、胸甲脱开，用一头扁形的铁丝挖去体内的肉，再挖净螯足和步足的肉。然后在蟹的螯足和步足内穿入18或20号铅丝，将丝的一端通入肢尖处，另一端集中在胸腹部缠绕扎牢，再由腹部穿出两根铅丝，作为支撑架，固定在底盘上。将穿入铅丝的蟹放在解剖板上，用大头针固定步足。然后用毛笔涂上福尔马林，用注射器向肢间注入少量16％甲醛防腐。将标本阴干，最后用乳白胶粘上头胸甲后，按身体颜色用油画颜料将标本上色。 2．动物浸制标本制作 [1]整体浸制标本 整体浸制标本的制作过程是：选择材料，处死，整理姿态，防腐固定，装瓶保存，编号，记录和粘贴标签等。方法简便，容易制作。 （1）选择材料 应选择大小适中的动物个体。鱼类尽可能选新鲜的，保持鳍、鳞等的完整。两栖、爬行动物活体应装入密闭的容器中，同时放入浸有乙醚的棉球使其麻醉致死。 （2）整理姿态 待动物麻醉至死后取出，用清水冲洗体表的粘液，然后进行编号，登记和记录，并将标签系好。随即在腹腔内注入适量福尔马林以固定内脏器官，鱼类将背鳍、胸鳍和尾鳍适当展开，用回形针将塑料薄片或厚纸片与鱼鳍夹在一起，使其展开呈生活状态。两栖类整理成生活时的匍匐姿态。并将指、趾展开。整理两栖类时，先用镊子将一团脱脂棉塞入口腔，使其张开，以便观察牙齿。将其身体盘成螺旋状，使其头部在上，或者将其折成“S”形，龟和晰蜴的四肢，应用大头针固定在腊盘上。 （3）固定保存 用福尔马林浸泡固定体内组织。待固定好后，再将标本用白线固定在大小适宜的玻璃片上，放入适当的标本瓶中，加入福尔马林浸泡保存。 [2]动物各系统标本浸制 系统标本浸制的关键是需浸制系统的解剖和处理，下面以家兔的生殖系统标本浸制为例介绍具体制作方法。 （1）取材 选择成年的雌、雄家兔，割断颈动脉，放血杀死。 （2）解剖 将剥去皮的家兔冲洗干净，放在解剖板或盘上，剖开腹部。除去骨盆肌更好地露出耻骨和坐骨。用骨钳在耻骨、坐骨全长的中心将其切断，取出排泄生殖系统。取出后所剩头、胸部材料不要弃掉，可以制作呼吸系统标本。 雌兔的生殖系统：卵巢一对，呈扁椭圆形，由特别的系膜挂在腹腔背面的两侧。输卵管是挂在系膜上的一对弯曲细管，前端成漏斗状，跟腹腔相通。每一根输卵管的后端扩大而成子宫。左右两侧子宫融合于阴道。生殖孔是宽阔的纵裂隙，以阴唇为周界，所以要切去周围少量体壁，才能取出全部泄殖系统。 雄兔的生殖系统：睾丸一对，白色，呈卵圆形，每一个睾丸的背侧有附睾。输精管是细长的管道，从睾丸发出，经过腹股沟管进入腹腔，开口于尿道，尿道在耻骨联合背侧进入阴茎。尿道的背侧还有精囊腺和前列腺。阴茎由两个海绵体组成。除去海绵体周围的体壁，就能取出全部泄殖系统。 （3）定形 插入标本瓶内玻璃片的阔度，将取出的雌、雄生殖系统依次排列在解剖板上。用福尔马林液浸泡。 （4）修整保存 将标本用水漂洗，放在解剖板上剪去多余组织。固定在玻璃片上、装瓶，同前。