压力蒸汽灭菌器底部漏水什么原因？

一、压力蒸汽灭菌器底部漏水什么原因？

检查密封圈是否损坏和没放好位置，拧盖子的漩口螺丝用毛巾来拧紧，原则是对称方式一起拧紧，这样，密封圈受力均一1、密封圈老化无弹性，甚至有缺陷（建议检查一下密封圈）；

2、消毒锅锅盖密封面(金属部分）受到机械磨损，不光滑，或者其它原因造成的不光滑（如锈蚀），建议检查一下密封面；

3、禁固装置失灵（我没有研究你的消毒锅，不知道你消毒锅是怎么合盖紧固的），建议检查一下紧固装置；

4、密封圈与密封面不咬合，建议盖上盖子的过程检查一下两者的咬合情况。

5、其它原因，如密封面是否有杂物等。

你好，压力蒸汽灭菌器底部漏水可能有以下原因：

1. 密封不良：压力蒸汽灭菌器的密封件可能损坏或老化，导致底部漏水。

2. 水位过高：如果水位超过了灭菌器的标准线，可能会导致底部漏水。

3. 清洗不彻底：如果灭菌器内部存在杂质或残留物，可能会导致底部漏水。

4. 管路破损：压力蒸汽灭菌器底部的管路可能破损或老化，导致漏水。

5. 操作不当：如果操作不当，例如过度压力或过度加热，可能会导致底部漏水。

如果发现压力蒸汽灭菌器底部漏水，应立即停用并检查原因，以避免可能的安全隐患。

二、《医院消毒技术规范（2009版）》

替你找来09版的这方面的标准，有地址，你可以去看看详细的资料啊！

标准编号:WS 310.3-2009

标准名称:医院消毒供应中心 第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准

标准状态:未实施

实施日期:2009-12-1

颁布部门:卫生部

标准编号:WS 310.2-2009

标准名称:医院消毒供应中心 第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范

标准状态:未实施

实施日期:2009-12-1

颁布部门:卫生部

标准编号:WS 310.1-2009

标准名称:医院消毒供应中心 第1部分：管理规范

标准状态:未实施

实施日期:2009-12-1

颁布部门:卫生部

三、生物学监测需空锅做吗

BD试验预真空（脉动真空）日开始消毒应该先运行压力蒸汽灭菌BD测试，，BD通过测试后使用前的消毒。 BD测试失败，应找出原因，改进监测合格的消毒，使用前。

消毒器新安装，应进行监测后移和检修的物理监测，化学监测和生物监测。通过后的物理监测，化学监测，生物监测应空载时连续监测三级资质，使用前消毒，监测方法应符合GB 18278的有关规定。对于小的压力蒸汽灭菌器应装有连续监测3，生物监测合格消毒后方可使用。预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器BD试验重复三次，连续监测合格灭菌器在使用前。

BD试验压力蒸汽灭菌法：

具体做法：BD测试包由100％脱脂纯棉布折叠成长30厘米±2cm宽的25厘米±2CM，高25cm?28厘米的大小布包裹专用BD测试纸，将布在中间的测试包;测试包重量4公斤的±5％或一次性BD测试包。 BD测试包上的消毒柜消毒车的前一楼，靠近门和排气口的地板前内阁没有测试包以外的任何物品; 134°C，为3.5min?4分钟取出BD测试水平纸观察颜色的变化，色泽均匀，良好的冷空气排除效果，高压灭菌器即可使用;相反，寒冷的空气中残留的消毒柜进行检查BD试验失败的原因，直到通过后的锅BD测试后方可使用。

需要纠正一个概念，化学监测，BD试验BD测试包，每日所需。标准的包一般是用于生物监测。

预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器：16棉花手术巾的标准包装生产方法每个41厘米×66厘米的，每个手术巾折叠成3层的长边，短边折叠成2个层，然后堆放，包装成大小的23厘米×23CM×15厘米。封装后放置在标准软件包的中央部分的两个生物学指标至??于消毒柜上面的排气口。消毒周期后，除去培养的生物指示器提供的阳性和阴性对照，观察颜色的变化，以确定影响的灭菌。

参考：WS310.3医院消毒供应中心 - 第3部分：清洗消毒与灭菌效果的监测标准

四、环氧乙烷消毒，灭菌效果检测方法有哪些

环氧乙烷消毒，灭菌效果检测方法有哪些

环氧乙烷灭菌器的化学监测，主要是通过肉眼观察放入的化学指示剂发生的化学(颜色)变化，来测试灭菌过程的参数。化学监测具有快速、简单和费用低的特点，可用于发现可能出现的灭留失败，如不正确的包装或装载、灭菌器功能失效等。化学监测主要用于每个包裹的包外，以区分已灭菌和未灭菌的物品，常用化学指示胶带、包装带上变色条和标签等(检测所用的化学指示剂须经卫生部门批准，并发给卫生许可证，并在其有效期内使用)。此外，还有单一参数化学指示剂和多参数指示剂等其他化学侧试手段。

化学指示胶带一面涂有胶黏剂，另一面涂有化学指示剂。即可作为区分“已灭菌”和“未灭菌”的指示使用，又可作为包裹封条粘贴在敷料包外表。灭菌结束后，通过指示剂颜色的均匀变色，可指示是否经过了灭菌处理，从而进一步证明灭菌成功的可能性。