什么是最终灭菌产品和非最终灭菌产品

一、什么是最终灭菌产品和非最终灭菌产品

最终灭菌产品我认为就是在将药液灌装到密封的容器的中，再进行灭菌的产品。

而非最终灭菌就是指再将药液灌装到容器密闭之前，需要将其中的微生物等除去，不能最终灭菌

二、简述药品微生物检查的项目有哪些？

1药物的抗菌检验

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2灭菌制剂的无菌检查法

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3非灭菌制剂的微生物限度检查。

三、无菌操作原则？

无菌操作原则： 一、在执行无菌操作时，必须明确物品的无菌区和非无菌区。 二、执行无菌操作前，先戴帽子、口罩、洗手，并将手擦干，注意空气和环境清洁。 三、夹取无菌物品，必须使用无菌持物钳。 [无菌操作间] 无菌操作间 四、进行无菌操作时，凡未经消毒的手、臂、均不可直接接触无菌物品或超过无菌区取物。 五、无菌物品必须保存在无菌包或灭菌容器内，不可暴露在空气中过久。无菌物与非无菌物应分别放置。无菌包一经打开即不能视为绝对无菌，应尽早使用。凡已取出的无菌物品虽未使用也不可再放回无菌容器内。 六、无菌包应按消毒日期顺序放置在固定的柜橱内，并保持清洁干燥，与非灭菌包分开放置，并经常检查无菌包或容器是否过期，其中用物是否适量。 七、无菌盐水及酒精、新洁尔灭棉球罐每周消毒一次，容器内敷料如干棉球、纱布块等，不可装得过满，以免取用时碰在容器外面被污染。

四、关于非最终灭菌的无菌产品的轧盖级别？

请问楼主C级背景下的A级环境监测数值是怎样的？