旋转式压片机脱壳怎么回事？

一、旋转式压片机脱壳怎么回事？

脱壳是指药片从模孔排出过程中或出片后从药片表面呈帽状剥离的现象，而分层比脱盖更严重，不是从药片表面而是沿着侧面呈层状剥离。

１．由于呈结晶性的主料与赋形剂的细度有差异或混合时间不够，致使在制粒工序中造成不均匀而产生脱盖分层。解决方法：改进制粒的工艺技术，将较粗呈结晶性的主料或赋形剂进行预处理，粉碎、过筛（筛目必须要在６０目筛以上），通过过筛，使主料与赋形剂按时间充分混合均匀。

２．粘合剂浓度低或差，造成微粉过多，使片剂中进入空气，而产生脱盖。解决方法：整粒后，用40目筛筛出部分或全部微粉，微粉重新制粒，zui后与原颗粒混合，压片即可。

二、制粒工艺的流程是怎么样的？

片剂是用压片机压出来的，松开不会散是因为加了黏合剂还有片剂中颗粒之间的结合力和静电吸附力还有固体桥。 片剂现在有湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片等不同制备工艺 经典的是湿法制粒，主要流程是： 粉碎混合——将活性成分及相关辅料粉碎混合均匀 制软材——用适当的润湿剂、黏合剂，常用乙醇、淀粉浆，将混好的药粉和成团 制粒——将软材制成大小均匀的颗粒 干燥——将颗粒烘干 压片——将颗粒用压片机压成片，片子的形状是由模具的形状决定的 包衣——在压好的药片（叫素片）外面包上糖衣或肠溶衣、薄膜衣，也有很多药片是不包衣的 干法制粒与湿法制粒相比，没有制软材的步骤，直接将混好的药粉压成颗粒再压成药片 粉末直接压片是直接将混好的药粉压成药片，但要求辅料有很好的可压性和流动性

三、hn0037完成三期临床试验了吗？

没有完成三期临床试验。

因为完成三期临床试验需要一定的研发时间和资金投入，需要进行大规模的人体试验，同时需要满足伦理和安全要求。

hn0037可能还在前期的研究和试验阶段，并需进行更多的工作和研究。

药物研发是一个复杂的过程，需要经历多个阶段。

在研发过程中，需要进行基础研究、药效和毒性实验、动物实验、小规模人体试验等多个环节，同时还需要进行多次临床试验，确保其安全性和有效性。

这些环节的完成需要长时间的积累和耐心等待，也需要足够的资金和技术支持。

未完成。

因为完成临床试验需要经过一系列复杂的流程，包括试验计划的制定、申请相关许可证、召集研究对象、进行实验、收集数据等等。

三期临床试验作为新药上市的关键步骤，需要严格控制试验的过程和结果，一旦发现问题需要及时处理，因此需要付出很多时间和精力才能完成。

目前还没有消息表明hn0037已经完成三期临床试验。

四、有没有一个粉碎药片的工具

有，你去医药器材店买一个粉碎机，特好用，磨成面粉了。